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Wellion VivaDiag Rapid SARS-COV-2 AG Antigen Abstrichtest Covid-19 aus der Nasenregion (auch für Kinder) 1 Stück

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Rychlý test Wellion SARS-CoV-2 Ag je schválený samotest na Covid-19. Jeho výhodou je snadné odebrání

Beschreibung des Produkts Wellion VivaDiag Rapid SARS-COV-2 AG Antigen Abstrichtest Covid-19 aus der Nasenregion (auch für Kinder) 1 Stück

VýrobceMED TRUST Handelsges.m.b.h.
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PROBENAHME UND HANDHABUNG

1. Probenahme

  • Es ist wichtig, so viel Sekret wie möglich mit dem Nasenabstrich zu sammeln (empfohlen). Führen Sie einen sterilen Tupfer in ein Nasenloch ein. Die Spitze des Tupfers sollte bis zu 2,5 cm vom Rand des Nasenlochs entfernt sein. Drehen Sie den Tupfer fünfmal entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. Wiederholen Sie das gleiche Verfahren für das andere Nasenloch, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Probe aus beiden Nasengängen gesammelt wird (verwenden Sie den gleichen Tupfer).
  • Oropharyngeale Abstrichprobe (fakultativ) Es ist wichtig, so viel Sekret wie möglich zu sammeln. Führen Sie einen sterilen Tupfer in den Rachen ein, wo sich der größte Teil des Sekrets im roten Bereich der Rachenwand und der Oberkiefermandeln befindet, um eine Rachenabstrichprobe zu sammeln. Reiben Sie vorsichtig an den Rachenmandeln und der Rachenwand entlang, um die Probe zu sammeln. Berühren Sie beim Entfernen des Tupfers nicht die Zunge.
  • Nasopharyngeale Abstrichprobe (fakultativ) Es ist wichtig, so viel Sekret wie möglich zu sammeln. Führen Sie einen sterilen Abstrich in das Nasenloch ein, aus dem am meisten Sekret austritt. Halten Sie den Abstrich dicht an der Nasenscheidewand und drücken Sie ihn vorsichtig in Richtung der Rückseite des Nasopharynx. Drehen Sie den Abstrich fünfmal und entfernen Sie ihn dann aus dem Nasopharynx. Nasenabstrich Nasopharyngealer Abstrich Nasopharyngealer Abstrich Nasopharyngealer Abstrich 2. Probenverarbeitung Frisch gesammelte Proben sollten so schnell wie möglich getestet werden. Eine ordnungsgemäße Probenahme und -aufbereitung ist unerlässlich.

VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG VON SCHNELLDIAGNOSETESTS

  • es wird empfohlen, bei der Durchführung eines diagnostischen Schnelltests Einmalhandschuhe zu verwenden und vor und nach dem Test eine Handhygiene mit Wasser und Seife oder Handdesinfektionsgel durchzuführen.
  • Lassen Sie die Testausrüstung und die Reagenzlösung vor dem Test eine Temperatur von 15-30°C erreichen.
  1. Halten Sie den versiegelten Beutel senkrecht und lassen Sie die gesamte Extraktionslösung in den Kolben fließen. Brechen Sie das Ende des Beutels ab und drücken Sie den Kolben zusammen, um die gesamte Lösung in das Extraktionsrohr zu gießen.
  2. Zur Entnahme der Probe siehe den Abschnitt Probenahme.
  3. Führen Sie den Tupfer mit der Probe in das mit Reagenzlösung gefüllte Röhrchen ein. Drehen Sie den Tupfer fünfmal, indem Sie den Tupferkopf gegen den Boden und die Seite des Reagenzröhrchens drücken. Entfernen Sie den Tupfer, indem Sie gegen die Seiten des Röhrchens drücken, um die Flüssigkeit zu extrahieren. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit wie möglich herauszubekommen. Entsorgen Sie den gebrauchten Tupfer als biologisch gefährlichen Abfall.
  4. Stecken Sie den Deckel auf das Röhrchen und verbinden Sie ihn mit dem Reagenz.
  5. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel und legen Sie sie auf eine saubere, ebene Fläche.
  6. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 60 μl) der gesammelten Probe in die Probenvertiefung. Vermeiden Sie Blasenbildung beim Auftragen.
  7. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen, nicht nach 20 Minuten. 15 min Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen, nicht nach mehr als 20 Minuten auswerten.

HINWEIS

  • Verwechseln oder mischen Sie die Lösung nicht mit Reagenzien aus verschiedenen Chargen.
  • reagenzlösung vorsichtig handhaben, Kontakt mit Augen oder Haut vermeiden. Bei Kontakt mit Augen oder Haut gründlich mit Wasser waschen.
  • Beachten Sie die örtlichen Vorschriften für die Entsorgung von gebrauchten Materialien.

ABLESEN DER TESTERGEBNISSE

  1. Positives Ergebnis: Qualitätskontrollbande C und Nachweisbande T werden angezeigt.
  2. Negatives Ergebnis: Nur die Qualitätskontrollbande C wird angezeigt, während auf der Erkennungsbande keine anderen Banden erscheinen.
  3. Ungültiges Ergebnis: Der Kontrollstreifen C erscheint nicht, was bedeutet, dass der Test ungültig ist, unabhängig davon, ob der Detektionsstreifen angezeigt wird oder nicht. Nehmen Sie eine neue Probe und führen Sie einen weiteren Test mit einem neuen Gerät durch.

Positiv: Sowohl der Detektionsstreifen (T) als auch der Qualitätskontrollstreifen (C) sind im Detektionsbereich rötlich-violett.

Negativ: Nur der Qualitätskontrollstreifen (C) erscheint im Detektionsbereich.

Ungültig: Im Detektionsbereich erscheint kein rötlich-violetter Qualitätskontrollstreifen (C), unabhängig davon, ob der Detektionsstreifen (T) gefärbt ist oder nicht.


QUALITÄTSKONTROLLE
Interne Verfahrenskontrollen sind Teil des Tests. Der im Kontrollbereich (C) angezeigte farbige Balken stellt eine interne Verfahrenskontrolle dar. Bestätigen Sie ein ausreichendes Probenvolumen und ein erfolgreiches Verfahren. Kontrollstandards sind in diesem Kit nicht enthalten; es wird jedoch empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen in Übereinstimmung mit der guten Laborpraxis durchzuführen, um das Testverfahren zu bestätigen und die ordnungsgemäße Funktion zu überprüfen.

VýrobceMED TRUST Handelsges.m.b.h.
Verpackung1

Der Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik und den professionellen Gebrauch bestimmt.
Er ist für klinische Laboratorien und für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal am Ort der Behandlung bestimmt.

  • Der Hersteller von Antigentests mit der Ausnahme für Selbsttests durch das Gesundheitsministerium gemäß §4 Absatz 8 der Regierungsverordnung Nr.56/2015 Slg.
  • Der Test ist für den Beitrag der Krankenkassen im Rahmen der Arbeitnehmeruntersuchung zugelassen (laut Gesundheitsministerium der Tschechischen Republik).
  • Das Produkt wird mit 0% MwSt. verkauft, gemäß der Entscheidung des MoF, § 260 (3) der Abgabenordnung.

LAGERUNG UND HANDHABUNG

  • Lagern Sie das Diagnostik-Testkit an einem kühlen, trockenen Ort bei einer Temperatur von 2-30 °C. Schützen Sie es vor Licht. Wenn es Temperaturen und/oder Feuchtigkeit außerhalb der angegebenen Bedingungen ausgesetzt wird, kann dies zu ungenauen Ergebnissen führen.
  • Nicht im Kühlschrank oder Gefrierschrank aufbewahren. Verwenden Sie das Testset bei Temperaturen zwischen 15-30 °C.
  • Verwenden Sie das Testset bei einer Luftfeuchtigkeit zwischen 10 und 90 %.
VýrobceMED TRUST Handelsges.m.b.h.
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Inhalt einer Packung

  • 1× Test-Set
  • 1× Extraktionsröhrchen und Lösung
  • 1× Steriler Tupfer
  • 1× Röhrchenständer
  • 1× Verpackungsinformationen
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